Produktionen af mikroskopbiologiske lysbilleder kan opdeles i de følgende tre trin:
Rengøring af biologiske lysbilleder → fremstilling af udstrygning → fremstilling af lysbilleder.
- Først rengøring af biologisk mikroskopsektion.
Rengøring af mikroskopprøveafsnittet påvirker direkte produktionskvaliteten, så det første trin i at fremstille mikroskopprøvesektion er at rengøre glasglas og dække glas.
De nyindkøbte biologiske lysbilleder bør ikke bruges direkte. De skal gennemvædet i 95% alkohol for at fjerne fastgørelserne på overfladen, taget ud før brug og tørret eller tørret til senere brug.
De anvendte gamle biologiske lysbilleder skal koges i sæbevand eller vaskepulver til 0. 5H, afkølet, børstet med en blød børste for at fjerne snavs, skyllet med ledningsvand og sat i 95% alkohol til senere brug. Hvis det er et paraffinsektion, kan det gennemvædet i xylen i flere timer (affald xylen, der er genvundet under produktionen, kan bruges til at undgå miljøforurening og spare eksperimentelle omkostninger), opløses det gummi, der bruges til tætning, adskille dækglaset fra glasglasset og kog derefter det med sæbe.
- For det andet: et trin i at lave et biologisk mikroskopskive.
1) De materialer, der er nødvendige for at fremstille det biologiske mikroskopsektion, er: dækglas, glasglas, dissekeringsnål, klinge, skrivning af børste osv.
2) Tag materialer → Skive → Vælg skiver → Fix og farvestof → dehydrat → Gennemsigtig → tætningsskiver.
1. Materialerne er komplette; Prøverne skal være friske, og hvis den interne struktur eroderet, vil observationen af filmen påvirke integriteten af prøvestrukturen.
2. skæring, skæring og materialer skal farves med vand fra tid til anden; Handlingen skal være jævn og magtfuld overalt uden at skære eller stoppe halvvejs.
3. Efter at have skåret filmen, skal du først lægge lysbilledet i 30% alkoholvandopløsning, lad spændingen af alkohol automatisk udfolde rynkerne og derefter flytte glidet til varmt vand, så filmen bliver tyndere; Hvis alkoholkoncentrationen er for høj, er det let at få glasglasset til at bryde og revne, og vævene med mindre intercellulær vedhæftning, såsom fedt, spreder sig, når de berører alkohol, så denne metode ikke kan bruges.
4. lysbilleder og dækglas skal rengøres.
5. Slip de forberedte skiver eller kulturopløsningen, der skal observeres i destilleret vand.
6. Hold dækglasset og læg det langsomt ned i en vinkel på ca. 45 grader, så dækglasset kan dække prøven uden bobler, og det overskydende vand, der er presset ud, kan suges tørt med blottingpapir, så det kan afsluttes.
7. Ved forsegling af filmen skal tyggegummiet tilsættes i et passende beløb, og det tilrådes, at tyggegummiet bare spreder sig til dens kant, når dækglaset er dækket; Koncentrationen af tyggegummi skal også være passende, og den skal have en vis konsistens og ikke være for tyk, og det tilrådes langsomt at sprede den under dækglasset.
